Class 85322200 (English: Diagnoses of hereditary factor deficiencies) trong UNSPSC phân loại các dịch vụ chẩn đoán (diagnoses) liên quan đến thiếu hụt di truyền các yếu tố đông máu (hereditary factor deficiencies) — bao gồm các rối loạn di truyền ảnh hưởng đến khả năng đông máu của cơ thể. Class này thuộc Family 85320000 Diagnoses of diseases of the blood and blood-forming organs, Segment 85000000 Healthcare Services. Tại Việt Nam, mã này dùng để phân loại dịch vụ chẩn đoán tại bệnh viện, phòng khám chuyên khoa huyết học và các cơ sở y tế cấp thứ cấp trở lên.

Định nghĩa #

Class 85322200 bao gồm các hoạt động chẩn đoán (diagnosis as a service) nhằm xác định thiếu hụt di truyền các yếu tố đông máu trong cơ thể bệnh nhân. Yếu tố đông máu là các protein (factors) tham gia vào quá trình đông máu — khi thiếu hụt di truyền, cơ thể không thể sản xuất đủ hoặc hoàn toàn không sản xuất các protein này, dẫn đến tăng nguy hiểm chảy máu. Dịch vụ chẩn đoán có thể bao gồm: xét nghiệm máu để đo lực đông máu, phát hiện thiếu hụt các yếu tố cụ thể, tư vấn bác sĩ huyết học, hoặc thủ tục chẩn đoán hình ảnh hỗ trợ (nếu cần). Mã này KHÔNG bao gồm điều trị (thay thế yếu tố bằng thuốc) — điều trị là dịch vụ khác.

Khi nào chọn mã này #

Chọn 85322200 khi đối tượng là dịch vụ chẩn đoán (khám, xét nghiệm, kết luận) để phát hiện hoặc xác nhận thiếu hụt di truyền yếu tố đông máu ở bệnh nhân. Ví dụ: bệnh nhân đến phòng khám huyết học để xét nghiệm khi nghi ngờ mắc bệnh hemophilia (thiếu hụt Factor VIII hoặc IX di truyền), hoặc gia đình có tiền sử bệnh di truyền đông máu cần chẩn đoán sàng lọc. Nếu dịch vụ đó là khám lâm sàng + xét nghiệm + báo cáo chẩn đoán cuối cùng từ bác sĩ huyết học, dùng 85322200. Nếu gói dịch vụ gồm cả chẩn đoán + điều trị (truyền yếu tố hoặc thuốc thay thế), sẽ cần thêm mã điều trị khác (thuộc segment một mã cùng family hoặc tương tự).

Dễ nhầm với mã nào #

Tên (EN) Điểm phân biệt
85321600 Diagnoses of sickle-cell disorders Chẩn đoán bệnh hồng cầu liềm — không phải thiếu hụt yếu tố đông máu, mà là dị hình hồng cầu
85321700 Diagnoses of hereditary haemolytic anaemias Chẩn đoán thiếu máu tan huyết di truyền (phá hủy hồng cầu) — khác với chẩn đoán rối loạn đông máu
85322300 Diagnoses of peripheral coagulation defects Chẩn đoán rối loạn đông máu nhiễm sắc thể lặn (peritoneal) hoặc mắc phải — không phải di truyền

Phân biệt chính: 85322200 = thiếu hụt di truyền (hereditary) yếu tố đông máu; các sibling khác là chẩn đoán rối loạn máu khác (thiếu máu, dị hình, hoặc thiếu hụt do nguyên nhân khác).

Câu hỏi thường gặp #

Chẩn đoán hemophilia (thiếu Factor VIII) thuộc mã nào?

Thuộc 85322200 — Hemophilia A (thiếu Factor VIII) và Hemophilia B (thiếu Factor IX) là các bệnh di truyền thuộc class này. Xét nghiệm để phát hiện thiếu hụt Factor VIII hoặc IX dùng mã 85322200, hoặc cấp chi tiết hơn là 85322201 (Factor VIII) hay 85322202 (Factor IX) nếu xác định được yếu tố cụ thể.

Điều trị hemophilia bằng cách truyền yếu tố thuộc mã nào?

Điều trị (infusion của yếu tố đông máu) thuộc segment một mã cùng family hoặc một mã cùng family (Therapeutic procedures and counseling services), không phải 85322200. Mã 85322200 chỉ cho chẩn đoán, không gồm điều trị.

Sàng lọc di truyền đông máu cho gia đình có tiền sử bệnh thuộc mã nào?

Sàng lọc (screening) để phát hiện thiếu hụt di truyền yếu tố đông máu vẫn dùng 85322200, vì sàng lọc là một dạng chẩn đoán (diagnosis as a service).

Von Willebrand disease (thiếu Factor von Willebrand) thuộc 85322200 không?

Thuộc. Thiếu hụt di truyền Factor von Willebrand là một rối loạn đông máu di truyền, phân loại vào class 85322200 hoặc một mã con chuyên biệt nếu UNSPSC có định nghĩa riêng cho nó.

Chẩn đoán thiếu máu thiếu sắt do thiếu hụt chế độ dinh dưỡng thuộc mã nào?

Thiếu máu thiếu sắt do thiếu hụt dinh dưỡng (không phải di truyền) thuộc Family một mã cùng family Diagnoses of endocrine, nutritional and metabolic diseases, không phải 85322200. Phân biệt: 85322200 là di truyền; một mã cùng family là do dinh dưỡng hoặc chuyển hóa.

Xem thêm #

Danh mục